รวมเครื่องมือและวิธีหารายได้ออนไลน์:

"คำเตือนความเสี่ยง: ผลิตภัณฑ์ทางการเงินที่นำเสนอโดย บริษัท ดำเนินการในระดับสูงของความเสี่ยงและอาจส่งผลในการสูญเสียของเงินทุนทั้งหมดของคุณคุณไม่ควรลงทุนเงินที่คุณไม่สามารถจะสูญเสีย.." 

วันจันทร์ที่ 1 ธันวาคม พ.ศ. 2557

ซึ้ง! หนุ่มหน้าประหลาด ให้กำลังใจเด็กๆ ที่เป็นโรคเดียวกับเขา

เรื่องจริงที่ .. คนเราไม่สามารถเลือกเกิดได้ แต่เราเลือกที่จะเป็นได้ Jono Lancaster หนุ่มชาวอังกฤษคนนี้เขาเป็นโรคที่เกี่ยวกับทางพันธุกรรม ซึ่งทำให้กระดูกใบหน้า เนื้อเยื่อต่างๆ ผิดที่ แต่เขาก็ไม่ย่อท้อต่ออุปสรรค เรารเรียนรู้ที่จะรักตัวเอง และหลังจากนั้นเขาก็เริ่มส่งต่อความรักและกำลังใจให้กับเด็กๆ และคนที่เป็นโรคเดียวกับเขา จนตอนนี้เขาได้กลายเป็นแรงบันดาลใจที่ยิ่งใหญ่ของเด็กหลายๆ คนไปแล้ว ^^ ซึ้ง! หนุ่มหน้าประหลาด ให้กำลังใจเด็กๆ ที่เป็นโรคเดียวกับเขา

ซึ้ง! หนุ่มหน้าประหลาด ให้กำลังใจเด็กๆ ที่เป็นโรคเดียวกับเขา


ซึ้ง! หนุ่มหน้าประหลาด ให้กำลังใจเด็กๆ ที่เป็นโรคเดียวกับเขา

Jono Lancaster หนุ่มชาวอังกฤษ เขาต้องทนทุกข์กับโรคที่เกี่ยวกับทางพันธุ์กรรม ที่เรียกกันว่า กลุ่มอาการเทรเชอร์-คอลลิน (Treacher Collins syndrome – TCS) ซึ่งมีลักษณะหางตาชี้ลง หนังตาล่างโป่ง ขากรรไกรบนล่างลงกันได้ไม่ดี รูปร่างของใบหูผิดปกติ มีผลทำให้กระดูกและเนื้อเยื่อผิดรูป จนเกิดความพิการบนใบหน้า Jono Lancaster ยอมรับว่าเขาใช้เวลาในการรักษาโรคนี้นานเป็นสิบๆ ปี และถึงแม้จะมีอุปสรรคในการรักษา(ทางการแพทย์) แต่เขาก็ยังคงไม่ย่อท้อต่ออุปสรรค์ที่เขาต้องเผชิญ
Jono Lancaster ได้เดินทางไปยังที่ต่างๆ ที่มีเด็กเป็นโรค TCS แบบเดียวกับเขา เพื่อให้กำลังใจเด็กๆ ให้เขาได้เรียนรู้ที่จะรักตัวเอง Jono Lancaster ยอมรับว่าเขาต้องใช้เวลามากกว่า 20 ปี เพื่อที่จะยอมรับและรักใบหน้าของตัวเอง จนเขาอายุ 30 เขาได้เรียนรู้ที่จะรักตัวเอง และเขาก็อยากแบ่งปันความจริงที่สวยงามนี้ให้กับคนอื่นๆ ด้วย
Jono Lancaster บอกว่า
“ผมชอบเวลาเจอคนป่วยโรคเดียวกันกับผมตอนเป็นเด็ก
ได้เจอกับคนที่เก่ง คนที่มีแฟน คนที่มีงานดีๆ
แล้วบอกกับผมว่าไม่ว่าผมจะเป็นยังไง ผมก็สามารถประสบความสำเร็จในชีวิตได้!!”
เพื่อนๆ สามารถติดตาม Jono Lancaster กับการทำงาน(ด้วยใจ) ที่สวยงามของเขา ในฐานะคนที่สร้างแรงบันดาลใจให้เด็กๆ อีกหลายคนบนโลกใบนี้ กับ  Treacher Collins Syndrome ^^ ได้ที่ www.facebook.com
Jono Lancaster เดินทางไปยังประเทศออสเตรเลีย เพื่อไปพบกับแฟนคลับเขา สาวน้อย Zackary Walton อายุ 2 ปี



ซึ้ง! หนุ่มหน้าประหลาด ให้กำลังใจเด็กๆ ที่เป็นโรคเดียวกับเขา
ซึ้ง! หนุ่มหน้าประหลาด ให้กำลังใจเด็กๆ ที่เป็นโรคเดียวกับเขา
นอกจากนี้ เขาก็ได้เดินทางไปอีกหลายๆ ที่ พบและให้กำลังใจเด็กๆ ที่ป่วยเป็นโรค TCS แบบเดียวกับเขา
ซึ้ง! หนุ่มหน้าประหลาด ให้กำลังใจเด็กๆ ที่เป็นโรคเดียวกับเขา
Jono Lancaster ยังคงเดินทางยังที่ต่างๆ เขามอบความรักและกำลังใจให้เด็กๆ
และให้พวกเขารู้ว่า พวกเขาไม่ได้อยู่ตัวคนเดียวบนโลกใบนี้ และพวกเขาคือสิ่งที่สวยงาม ^^
ซึ้ง! หนุ่มหน้าประหลาด ให้กำลังใจเด็กๆ ที่เป็นโรคเดียวกับเขา
ขอบคุณข้อมูล distractify.com

ไม่มีความคิดเห็น:

แสดงความคิดเห็น

"คำเตือนความเสี่ยง: ผลิตภัณฑ์ทางการเงินที่นำเสนอโดย บริษัท ดำเนินการในระดับสูงของความเสี่ยงและอาจส่งผลในการสูญเสียของเงินทุนทั้งหมดของคุณคุณไม่ควรลงทุนเงินที่คุณไม่สามารถจะสูญเสีย.."